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手性配位分子籠在對映選擇性識別、傳感和不對稱催化等領(lǐng)域展示出良好的應(yīng)用前景。目前已知手性配位分子籠主要有兩種合成路線：一是從對映體純的配體/金屬有機(jī)前體出發(fā)進(jìn)行立體選擇性控制合成，二是通過手性輔基或抗衡離子對分子籠外消旋體進(jìn)行手性后修飾拆分。受限于帶有空腔特性的稀土配位分子籠的結(jié)構(gòu)匱乏，其主客體化學(xué)性能仍亟待挖掘，特別是基于非共價的主客體弱相互作用，以手性客體作為模板來誘導(dǎo)稀土配位分子籠的立體選擇性合成策略還未見報道。

稀土有機(jī)三明治到四面體籠的客體驅(qū)動自組裝、結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化和手性誘導(dǎo)

中科院福建物構(gòu)所結(jié)構(gòu)化學(xué)國家重點實驗室孫慶福研究員團(tuán)隊近期在客體驅(qū)動的稀土分子籠手性自組裝與發(fā)光調(diào)控方面取得重要進(jìn)展。在前期工作中，作者發(fā)現(xiàn)配體間π-π堆積作用在稀土配位三明治結(jié)構(gòu)的形成中起著至關(guān)重要的作用(Chin. J. Chem.2019, 37, 657-662)。在此基礎(chǔ)上，通過引入富電子的芳香客體分子來破壞配體間的這種堆積效應(yīng)，作者成功地實現(xiàn)了稀土有機(jī)四面體分子籠的模板控制合成。作者成功獲得了所有8種非手性客體與稀土四面體的主客體復(fù)合物單晶結(jié)構(gòu)，精確證明了主客間的相互作用機(jī)制，并通過核磁滴定定量分析了不同客體誘導(dǎo)能力的大小?；趩尉ЫY(jié)構(gòu)的體積計算表明，稀土離子豐富的配位構(gòu)型賦予該四面體分子籠連續(xù)可調(diào)的底物自適應(yīng)性空腔（從420到779立方埃）。光化學(xué)光物理性能測試表明，稀土分子籠對客體芘分子的非共價限域預(yù)安置作用不僅抑制了芘的激基復(fù)合物的發(fā)射，還促進(jìn)了芘到主體籠的能量轉(zhuǎn)移，有利于實現(xiàn)基于客體藍(lán)光、主體銪鋱分子籠紅光和綠光的三基色白光發(fā)射。更重要的是，作者進(jìn)一步以商品化的手性聯(lián)萘酚或螺環(huán)二酚作為客體成功誘導(dǎo)了具有高不對稱因子（|glum|=0.125）圓偏振發(fā)光性能的稀土四面體籠的立體選擇性自組裝，實現(xiàn)了小分子點手性到超分子拓?fù)涫中缘氖中赞D(zhuǎn)錄。

該研究不僅為手性配位分子籠的可控制備提供了一個新的合成策略，也打開了一條基于主客體能量轉(zhuǎn)移的稀土配位超分子組裝體的敏化發(fā)光新途徑。相關(guān)研究成果以全文的形式發(fā)表在《美國化學(xué)會志》（J. Am. Chem. Soc.,2022,DOI: 10.1021/jacs.2c00760），文章第一作者是國科大博士研究生胡紹軍。該研究得到國家自然科學(xué)基金及國家重點研發(fā)計劃等項目的支持。

來 源：中國稀土網(wǎng)