中證網(wǎng)訊(記者郭霽瑩)中國生物制藥3月14日公告，集團開發(fā)的精神分裂癥治療藥物鹽酸魯拉西酮片(商標名：晴力欣)獲得中國國家藥監(jiān)局頒發(fā)的藥品注冊證書，且視同通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。
鹽酸魯拉西酮是一種口服的非典型抗精神病藥物。臨床研究表明，該藥在改善精神分裂癥的陽性及陰性癥狀和減少不良反應(yīng)方面具有明顯優(yōu)勢。與其他非典型抗精神病類藥物相比，該藥具有諸多優(yōu)勢，比如口服給藥，方便患者用藥；錐體外系反應(yīng)較弱，不易引起增重、高血脂癥、高催乳素癥等不良反應(yīng)；具有提高認知能力、記憶力和改善情緒的潛在優(yōu)勢。
中國生物制藥稱，集團開發(fā)的鹽酸魯拉西酮片獲批上市，可為國內(nèi)精神分裂癥患者提供更多經(jīng)濟、高效的用藥選擇。
標簽： 精神分裂癥 中國生物制藥 不良反應(yīng)
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