施貴寶周二宣布，歐盟批準(zhǔn)了其重磅癌癥藥物Opdivo的三份擴(kuò)大批準(zhǔn)申請(qǐng)。公司表示，委員會(huì)批準(zhǔn)了Opdivo用于成人肌肉浸潤(rùn)性尿路上皮癌的輔助治療，這些患者的腫瘤細(xì)胞PD-L1表達(dá)量為1%，且在接受根治性切除后復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)較高。這使其成為歐盟在這種情況下批準(zhǔn)的首個(gè)輔助免疫治療方案。
委員會(huì)還批準(zhǔn)了Opdivo與化療以及與公司抗癌藥物Yervoy聯(lián)合用于不能切除的晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細(xì)胞癌(PD-L1表達(dá)率為1%)的一線治療。該公司表示，在這組患者中，兩種基于opdivo的聯(lián)合治療顯示出比單獨(dú)化療更好的生存效益。
Opdivo利用人體自身的免疫系統(tǒng)來(lái)對(duì)抗癌癥，目前已在超過(guò)65個(gè)國(guó)家獲得批準(zhǔn)，用于治療多種癌癥，去年的收入超過(guò)75億美元。
標(biāo)簽： 鱗狀細(xì)胞癌 聯(lián)合治療 腫瘤細(xì)胞
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