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每日快訊!石藥集團(tuán)：多恩達(dá)用于治療復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性鼻咽癌III期臨床試驗(yàn)完成首例患者給藥
發(fā)布時(shí)間：2023-03-03 09:06:57 文章來(lái)源：財(cái)經(jīng)網(wǎng)
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(資料圖片僅供參考)

產(chǎn)經(jīng)訊石藥集團(tuán)3月2日公告，集團(tuán)開(kāi)發(fā)的多恩達(dá)(鹽酸米托蒽醌脂質(zhì)體注射液)在中國(guó)開(kāi)展的用于含鉑治療失敗的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性鼻咽癌III期臨床試驗(yàn)完成首例患者給藥。

此項(xiàng)研究是一個(gè)在中國(guó)開(kāi)展的隨機(jī)、開(kāi)放、陽(yáng)性對(duì)照、多中心的III期臨床試驗(yàn)，目的是評(píng)價(jià)鹽酸米托蒽醌脂質(zhì)體注射液聯(lián)合卡培他濱對(duì)比卡培他濱單藥治療在復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性鼻咽癌受試者中的有效性與安全性。

多恩達(dá)為集團(tuán)自主研發(fā)并具有知識(shí)產(chǎn)權(quán)的改良型新藥，于2022年1月獲批用于治療復(fù)發(fā)或難治性的外周T細(xì)胞淋巴瘤(PTCL)。該產(chǎn)品的活性成分為鹽酸米托蒽醌，採(cǎi)用脂質(zhì)體作為藥物載體具有降低藥物峰濃度、減少心肌分布、增加腫瘤組織分布等優(yōu)勢(shì)，可提高米托蒽醌的有效性和安全性。

標(biāo)簽： 鹽酸米托蒽醌 期臨床試驗(yàn) 卡培他濱

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