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為推動我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)與資本融合創(chuàng)新，激發(fā)我國醫(yī)藥創(chuàng)新主體源頭技術(shù)創(chuàng)新活力，塑造高質(zhì)量發(fā)展的醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)環(huán)境，共話醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展與資本融合新未來，2023年3月29-31日，由中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進會發(fā)起主辦的第七屆中國醫(yī)藥創(chuàng)新與投資大會在蘇州國際博覽中心舉辦，本次大會邀請中央部委領(lǐng)導(dǎo)、國家兩院院士、權(quán)威科學(xué)家、知名企業(yè)家、金融投資專家等數(shù)百位嘉賓參會，就醫(yī)藥創(chuàng)新與投資、生物醫(yī)藥新興技術(shù)和療法等話題展開深入交流。

【資料圖】

創(chuàng)新驅(qū)動成長，

共話中國未來醫(yī)藥創(chuàng)新之路

3月29日，復(fù)星國際聯(lián)席首席執(zhí)行官陳啟宇出席第七屆中國醫(yī)藥創(chuàng)新與投資大會開幕式，與中國科學(xué)院院士陳凱先，貝達藥業(yè)（300558）董事長兼CEO丁列明，朗來科技CEO王亞寧，華蓋資本創(chuàng)始合伙人、董事長許小林，深圳埃格林醫(yī)藥董事長杜濤共話“中國未來醫(yī)藥創(chuàng)新之路”，共同探討面對當(dāng)前全球整體宏觀形勢與行業(yè)發(fā)展趨勢，中國醫(yī)藥企業(yè)的未來發(fā)展之路及企業(yè)成功經(jīng)驗。陳啟宇表示，科技與技術(shù)的發(fā)展日新月異，對于醫(yī)藥企業(yè)來說，始終要保持對前沿技術(shù)與創(chuàng)新趨勢的關(guān)注，關(guān)注人工智能、擁抱人工智能，積極探索行業(yè)領(lǐng)域發(fā)展的新未來；與此同時，面對當(dāng)前宏觀經(jīng)濟與行業(yè)發(fā)展中的諸多挑戰(zhàn)，中國醫(yī)藥企業(yè)在國際化發(fā)展中，不僅要注重研發(fā)投入，也要關(guān)注現(xiàn)金與人才，注重企業(yè)整體體系建設(shè)與管理水平的提升，才能在持續(xù)變化的經(jīng)濟浪潮與市場形勢下始終保存實力，持續(xù)提升企業(yè)競爭力，積極投入國際市場的開拓與發(fā)展。

精彩亮相，

復(fù)星醫(yī)藥攜多款創(chuàng)新醫(yī)藥產(chǎn)品亮相展臺

在本次活動中，復(fù)星醫(yī)藥（600196）攜手旗下成員企業(yè)及事業(yè)部帶來包括阿茲夫定、漢斯?fàn)?（斯魯利單抗注射液）、漢利康 （利妥昔單抗注射液）、漢曲優(yōu) （注射用曲妥珠單抗）、漢達遠 (阿達木單抗注射液)、奕凱達 (阿基侖賽注射液)、蘇可欣 (馬來酸阿伐曲泊帕片)、司可菲 （磷酸奧司他韋）等多款創(chuàng)新醫(yī)藥產(chǎn)品亮相展會。

復(fù)星醫(yī)藥此次參展的產(chǎn)品中，為疫情防控發(fā)揮積極作用的阿茲夫定備受關(guān)注。作為一種廣譜RNA病毒抑制劑，阿茲夫定能特異性作用于新冠病毒聚合酶（RdRp），在新冠病毒RNA合成過程中嵌入病毒RNA，從而抑制新冠病毒復(fù)制，達到加快清除新冠病毒，減輕癥狀、縮短病程的效果。阿茲夫定現(xiàn)已被納入《新型冠狀病毒感染診療方案（試行第十版）》推薦用藥，及全國和各省40個指南共識，并在全國31個省、自治區(qū)、直轄市完成醫(yī)保掛網(wǎng)，覆蓋全國各地近5萬家醫(yī)療機構(gòu)。4月1日起，阿茲夫定將實施新的醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)，可及性進一步提升。

復(fù)宏漢霖本次在展臺展出 5 款已上市產(chǎn)品及豐富的在研生物藥產(chǎn)品管線，包括全球首個獲批一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗H藥 漢斯?fàn)?（斯魯利單抗）、中國首個自主研發(fā)的中歐雙批單抗藥物漢曲優(yōu) （曲妥珠單抗，歐洲商品名：Zercepac ，澳大利亞商品名：Tuzucip 和Trastucip ）和國內(nèi)首個生物類似藥漢利康 （利妥昔單抗）等重磅產(chǎn)品。其中，H藥 漢斯?fàn)?（斯魯利單抗）是公司首個自主研發(fā)的創(chuàng)新生物藥，自2022年3月上市以來，相繼獲批用于治療微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定（MSI-H）實體瘤、鱗狀非小細胞肺癌（sqNSCLC）和廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）。同時，H藥治療食管鱗狀細胞癌（ESCC）和ES-SCLC的上市申請已分別在中國和歐盟獲得受理，并已在美國啟動了一項H藥對比一線標(biāo)準(zhǔn)治療阿替利珠單抗的頭對頭橋接試驗，計劃于2024年在美國遞交上市申請。H藥屢獲國際學(xué)術(shù)界認可，多項關(guān)鍵性臨床研究結(jié)果頻頻亮相ASCO、ESMO-Asia、CSCO等國際權(quán)威學(xué)術(shù)會議，接連登上知名期刊《美國醫(yī)學(xué)會雜志》（JAMA，影響因子：157.3）、《自然-醫(yī)學(xué)》（Nature Medicine，影響因子：87.241）和British Journal of Cancer（影響因子：9.075），優(yōu)異的臨床數(shù)據(jù)閃耀國際舞臺。

復(fù)星醫(yī)藥細胞治療平臺復(fù)星凱特的奕凱達 （阿基侖賽注射液）參與本次大會展示并受到廣泛關(guān)注。奕凱達 是國內(nèi)首個獲批上市的CAR-T細胞治療產(chǎn)品，截至2022年末，奕凱達 已被納入70個省市的城市惠民保和超過60項商業(yè)保險，備案的治療中心超過130家。截至2023年1月末，奕凱達 已治療近300位復(fù)發(fā)或難治性大B細胞淋巴瘤患者。

作為蘇州本地的企業(yè)，復(fù)星醫(yī)藥成員企業(yè)二葉制藥本次在展臺展示了其核心產(chǎn)品司可菲 （磷酸奧司他韋）等。磷酸奧司他韋是臨床上最為常見的抗流感病毒藥物，應(yīng)用最為廣泛。它能選擇性抑制流感病毒表面神經(jīng)氨酸酶的活性，阻止病毒由被感染細胞釋放和入侵鄰近細胞，阻止子代病毒顆粒在人體細胞內(nèi)的復(fù)制和釋放，對甲型、乙型流感均具有活性，是全球各大指南臨床推薦的治療流感的一線藥物。

以患者為中心，共筑醫(yī)藥健康新未來

3月30日，在大會臨床研究與醫(yī)藥創(chuàng)新合作論壇，復(fù)星凱特CEO黃海與上海臨床研究中心主任朱疇文、上海交通大學(xué)附屬仁濟醫(yī)院臨床研究中心主任李佩盈等行業(yè)領(lǐng)軍人物就“以患者需求為中心，全面提升臨床研究能力水平”議題進行圓桌討論。黃海以復(fù)星凱特的發(fā)展歷程、研究成果奕凱達 、CD19靶點藥物研發(fā)為例，圍繞議題展開論述，并就重點資源整合、聚焦頭部發(fā)展等問題發(fā)表獨到的見解，得到了與會嘉賓的高度共鳴。

同時，

復(fù)宏漢霖全球產(chǎn)品開發(fā)部數(shù)據(jù)科學(xué)中心副總裁張玥參加論壇“打通產(chǎn)學(xué)研醫(yī)結(jié)合關(guān)鍵堵點，加速成果轉(zhuǎn)化”主題討論，與來自產(chǎn)業(yè)、醫(yī)院的專家共話產(chǎn)醫(yī)融合的痛點和難點，探討醫(yī)藥創(chuàng)新和臨床研究合作新模式。

在大會路演專場，復(fù)星凱特首席醫(yī)學(xué)官趙婧華圍繞“復(fù)星凱特和中國首個細胞治療藥品奕凱達 中國真實世界數(shù)據(jù)階段報告及各臨床研究科研方向、新進展”主題進行路演。她表示，奕凱達 在中國人群中的真實世界研究數(shù)據(jù)（治療三線及以上的LBCL）顯示：與全球的ZUMA-1研究及真實世界研究的數(shù)據(jù)相比，療效相當(dāng)、安全性更優(yōu)，尤其是ICANS的發(fā)生比例更低。伴隨著ZUMA-7優(yōu)異的療效，該產(chǎn)品治療二線LBCL的適應(yīng)癥于去年4月和10月分別在美國和歐盟快速上市，其在國內(nèi)的二線適應(yīng)癥也即將獲批。同時，復(fù)星凱特第二款靶向CD19的CAR-T產(chǎn)品Tecartus 的兩項臨床研究也在進展中，分別在2022年Q1和Q4拿到了IND批件，已進入關(guān)鍵的入組階段。趙婧華博士精彩的路演報告獲得與會嘉賓的廣泛關(guān)注。