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7月1日，2023年國家醫(yī)保目錄調(diào)整啟動申報。值得注意的是納入“鼓勵仿制藥品目錄”的藥品、納入“鼓勵研發(fā)申報兒童藥品清單”的藥品，以及罕見病治療用藥，不再設置獲批時間的限制條件。

“罕見病、兒童藥、仿制藥在2023年醫(yī)保目錄調(diào)整中，在申報條件上進一步放寬，說明國家醫(yī)保局在關(guān)愛特殊患者的生病就醫(yī)保障上面一直在積極努力，并致力于‘不放棄任何一個微小的、弱小的群體，每一個群體都應該被關(guān)愛、照顧’?！敝袊ù髮W政治與公共管理學院副教授廖藏宜告訴人民日報健康客戶端記者。

在集中帶量采購、獨家藥品醫(yī)保談判之外的兩“非”產(chǎn)品（仿制藥），也充分給予了企業(yè)納入醫(yī)保目錄的機會。通過仿制藥“競價”談判，引導、探索、發(fā)現(xiàn)藥品的真實市場價格，鼓勵企業(yè)掛網(wǎng)價不高于醫(yī)保支付標準，這也進一步拓展了醫(yī)保藥品目錄的多層次性、多保障性。在不斷豐富、完善醫(yī)保目錄的同時，建立獨家藥品談判價格、集采藥品集采價格、兩家及以上仿制藥品競價的醫(yī)保支付標準體系。

暨南大學藥學院副教授、博士生導師張?zhí)锾鹪诮邮苎胍曅侣劜稍L時介紹道，兒童用藥長期處于用藥缺乏狀況，基本就是“劑量靠猜、用藥靠掰”，甚至有一些用藥可能是成人的二十分之一給小朋友吃，所以兒童專用藥是非常急需開發(fā)的。另外，罕見病患者的數(shù)量人群非常少，藥企投入了大量研發(fā)資金，但市場非常少，就沒有辦法收回相應的研發(fā)周期成本?！八詫τ诤币姴〉拈_發(fā)來說，企業(yè)研發(fā)的意愿不足。還有一些仿制藥，仿制難度很高，我們會去鼓勵這些仿制藥?！睆?zhí)锾鹫f道。

“未來希望創(chuàng)新藥、仿制藥可以通過‘獨家談判、競價談判’納入醫(yī)保目錄，對特殊需要關(guān)愛人群如兒童、罕見病患者，則給予準入上政策性傾斜照顧，力爭使有限的醫(yī)?；鹉軌蜃畲蟪潭葘崿F(xiàn)價值購買、覆蓋更多人群。”廖藏宜說。

責編：王卓

主編：田茹

校對：喬靖芳