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全球熱點！綠葉制藥：創(chuàng)新藥LURBINECTEDIN(LY01017)于海南獲準用于臨床急需
發(fā)布時間：2022-07-17 19:00:59 文章來源：
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【資料圖】

綠葉制藥(02186)公布，該集團由Pharma Mar,S.A.(PharmaMar)許可引進的產(chǎn)品—注射用Lurbinectedin(LY01017)(Lurbinectedin)已獲得海南省藥品監(jiān)督管理局批準進口至海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)特定醫(yī)療機構應用于臨床急需。

Lurbinectedin為一種選擇性的致癌基因轉錄抑制劑，于2020年獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的加速批準，用于治療接受鉑類藥物化療期間或期后出現(xiàn)疾病進展的復發(fā)性SCLC成人患者。除了在美國，Lurbinectedin已在澳大利亞、阿聯(lián)酋、加拿大、新加坡和卡塔爾獲得臨時上市批準，用于治療接受鉑類藥物化療期間或期后出現(xiàn)疾病進展的復發(fā)性小細胞肺癌成人患者。

公司相信，Lurbinectedin在中國具備良好的市場潛力。此次Lurbinectedin獲批引進博鰲樂城先行區(qū)，意味著該產(chǎn)品能夠率先為急需治療的中國SCLC患者帶來新的治療選擇。

標簽： 醫(yī)療旅游 醫(yī)療機構 致癌基因

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