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渤健(BIIB.US)合作開發(fā)的阿爾茨海默病新藥獲FDA批準
發(fā)布時間：2023-01-07 07:58:45 文章來源：智通財經
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【資料圖】

周五，FDA加速批準由衛(wèi)材(Eisai)和渤健(Biogen，BIIB.US)聯(lián)合開發(fā)的Leqembi(lecanemab)用以治療阿爾茨海默病(AD)。Leqembi是近年來靶向β淀粉樣蛋白的第二款創(chuàng)新阿爾茨海默病療法，本次獲批也代表在阿爾茨海默病治療領域的又一項重要進展。周五盤中，渤健股價一度拉升超7%。截至收盤，該股回落至漲2.82%。

靶向淀粉樣蛋白是阿爾茨海默病新藥開發(fā)的重要方向之一。Leqembi為一抗β淀粉樣蛋白(Aβ)抗體，能與可溶性Aβ聚合體結合，并且促進它們的清除。它具有改變疾病病理，緩解疾病進展的潛力，FDA曾授予此療法快速通道資格、優(yōu)先審評資格、突破性療法認定。

在2022年年底召開的阿爾茨海默病臨床試驗大會上，衛(wèi)材和渤健公布Leqembi的3期臨床試驗數據。與安慰劑相比，Leqembi在18個月后將評估患者認知和日常功能的綜合評分CDR-SB的增加速度降低27%(CDR-SB評分越高意味著患者臨床功能越低)，并在18個月里將淀粉樣蛋白沉積水平降低約70%。

標簽： 阿爾茨海默病 淀粉樣蛋白 重要進展

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